染色体异常能去医院做三代试管选男孩吗？
染色体异常能去医院做三代试管选男孩吗?当夫妻双方都经过检查时，一方染色体异常，将有一定的机会遗传给下一代。有些胎儿没有生病，这被称为携带者。通常，携带者的外观与正常人没有什么不同，但婚后会有更高的流产率、死胎率和新生儿死亡率，并可能有各种畸形的儿童。第三代体外受精将在胚胎移植前对胚胎的遗传物质进行详细的分析和筛选。经专家诊断，确定是否有异常。
3三代试管还会出现染色体异常吗?
至今，没有一项医学技术能够100%的筛查所有染色体异常的疾病，第三代试管婴儿技术只是筛选出染色体正常的胚胎进行移植，但是也无法避免误诊或漏诊的情况。第三代试管婴儿又称作“胚胎植入前遗传学检测”，是指在胚胎移植前，对体外受精的胚胎进行遗传物质分析，排除携带已知致病基因的胚胎，将从基因层面优选后的胚胎移植入宫腔，能够有效提高试管婴儿的成功率，并且降低胎儿的缺陷性。
通过第三代试管婴儿能够筛查的染色体疾病包括常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病、多基因遗传病等。但是染色体数目、结构异常的类型上千多种，再加上胚胎发育过程中嵌合体的存在，即使是第三代试管婴儿技术也不能保障诊断的100%准确性，同时也无法诊断筛查出所有染色体异常的疾病。
所以通过第三代试管婴儿移植成功的女性，在孕期也要按时进行唐筛或无创DNA检查，多方面措施以避免携带异常染色体或遗传病的缺陷儿出生。
染色体异常能治疗吗
目前解决染色体异常的方法还没有，只能在源头上阻止下一代发生染色体异常。而染色体异常可以进行第三代试管婴儿治疗，就是在胚胎移植前，利用筛选技术对早期胚胎进行染色体数目还有结构检测。其作用是通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，然后通过比对来分析胚胎是否常有遗传物质异常的现象。然后提取健康的胚胎进行移植，避免染色体异常遗传给下一代。
总的来说，女性染色体异常经常表现症状为不孕症，目前染色体异常的治疗还没有解决途径，只能预防或者防止遗传给下一代。
二代试管染色体异常风险大吗
二代试管染色体异常风险大不大实际上是看夫妻双方或一方是否有染色体遗传病问题，若是夫妻双方或一方患有染色体问题的话，做二代试管染色体异常的风险肯定很大了。假如夫妻双方或一方没有这方面的问题，二代试管染色体异常的风险肯定也不大。大家不用担心，一般在做试管之前都会进行相关的检查，若大家存在染色体问题的话，通常也不能做二代试管，需要做三代试管来降低遗传风险。
染色体异常能生下健康孩子吗
【网友】多年的不孕，去医院检查做了染色体检查，查出我的染色体的断臂出现缺失，这种情况我们还能生育吗?如果不能生育的话，估计我们要离婚了，我们这种情况能治疗吗?能生出健康的孩子吗?
解答：人共有23对，46条染色体，胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体，组成23对。如果父母双方任何一方有染色体方面的异常，对下一代的健康可能有影响，因此染色体异常一般是不能轻易生育的，需要在专业医生的指导下生育。
夫妇任何一方有染色体异常，是否能生育正常的宝宝，要根据染色体具体核型分析，判断、评估生育风险，目前除了严重的遗传物质增多或减少，也有一些染色体异常的患者是可以生育正常后代的。具体要看是什么病，如果是隐性，则由男方也含有相同隐性基因，并且相互结合才能遗传。单纯的染色体异常，还有很多不确定性，因此也是有可能生出健康的宝宝。
